• 0

Всё интересное с просторов интернета.

Прикольностей. НЕТ
  • Главная
  • Видеоролики
  • Кино и шоу-бизнес
  • Новости кино
  • Интересное
  • Анонсы игр
  • Анонсы кино
  • Анонсы IT
  • Интересности
    • Происшествия
    • Интерес. факты
    • Девушки
    • Спорт
    • Природа животные
    • Кулинарные рецепты
    • Даты-события
    • Литература
  • Новости
    • Новости: Украина
    • Новости: В мире
    • Новости интернета
    • Новости: IT
    • Новости: Hi-Tech
    • Новости науки
  • Транспорт и
    • Наука и техника
    • Военные технологии
    • Космос и Авиация
    • Всякий транспорт
    • Робототехника
    • Научно-популярное
  • Юмор
    • Юмор
    • Юморное чтиво
    • Креатив
сен 29 2020

Шокирующие человеческие мутации

  • Интересное
  • shim
  • 16:14
  • 0
  • 4 208
Издавна сложилось так, что людей, имеющих генетические мутации, считали монстрами и чудовищами. Ими пугали детей и старались всячески избегать. Сейчас мы знаем, что непривычный для нас внешний вид некоторых людей — это результат редких генетических заболеваний. К сожалению, учёные так и не научились с ними бороться. Предлагаем Вашему вниманию подборку из десяти самых необычных генетических мутаций, встречающихся у людей. К счастью, они довольно редки.
Шокирующие человеческие мутации


1. Прогерия. Встречается у одного ребёнка из 8 000 000. Для этого заболевания характерны необратимые изменения кожи и внутренних органов, вызванные преждевременным старением организма. Средняя продолжительность жизни людей с таким заболеванием- 13 лет. Известен всего лишь один случай, когда пациент достиг возраста сорока пяти лет. Был зафиксирован в Японии.

2. Синдром Юнера Тана (СЮТ). Люди с этим редким генетическим дефектом склонны к хождению на четвереньках, имеют примитивную речь и недостаточную мозговую деятельность. Синдром был открыт и изучен биологом Юнером Таном после знакомства с семьёй Улас в одном из турецких сёл. Про эту необычную семью был снят даже документальный фильм «Семья, ходящая на четвереньках». Хотя некоторые учёные склонны думать, что СЮТ никак не связан с работой генов.

3. Гипертрихоз. Во времена средневековья людей с подобным генным дефектом, называли оборотнями или человекообезьянами. Для этого заболевания характерен избыточный рост волос на всём теле, включая лицо и уши. Первый случай гипертрихоза был зафиксирован в 16 веке.

4. Эпидермодисплазия верруциформная. Одно из редчайших генных сбоев. Он делает своих обладателей очень чувствительных к широко распространённому вирусу папилломы человека (ВПЧ). У таких людей инфекция вызывает рост многочисленных кожных наростов, напоминающих по плотности древесину. О заболевании стало широко известно в 2007 году после того как в интернете появился видеоролик с 34-летним индонезийцем Деде Косварой. В 2008 году мужчина перенёс сложную операцию по удалению шести килограммов наростов с головы, рук, ног и туловища. На прооперированные части тела была пересажена новая кожа. Но, к сожалению, через некоторое время наросты появились вновь.

5. Тяжёлый комбинированный иммунодефицит. У носителей этого заболевания иммунная система бездействует. О болезни заговорили после фильма «Мальчик в пластиковом пузыре», который появился на экранах в 1976 году. В нём рассказывается о маленьком мальчике-инвалиде Дэвиде Веттере, который вынужден жить в пластиковом пузыре. Так как любой контакт с внешним миром для малыша мог быть смертельным. В фильме всё заканчивается трогательным и красивым хэппи-эндом. Реальный же Дэвид Ветер умер в возрасте 13 лет после неудачной попытки врачей укрепить его иммунитет.

6. Синдром Лёша-Нихена – повышенный синтез мочевой кислоты. При этом заболевании в кровь поступает слишком много мочевой кислоты. Это ведёт к появлению камней в почках и мочевом пузыре, а также к подагрическому артриту. Кроме этого меняется и поведение человека. У него наблюдаются непроизвольные судороги рук. Больные часто грызут пальцы и губы до крови и бьются головой об твёрдые предметы. Заболевание встречается только у младенцев мужского пола.

7. Эктродактилия. Один из врождённых пороков развития, при котором полностью отсутствуют или недоразвиты пальцы кистей и/или стоп. Вызван сбоем в работе седьмой хромосомы. Часто спутником заболевания является полное отсутствие слуха.

8. Синдром Протея вызывает быстрый и непропорциональный рост костей и кожных покровов, вызванный мутацией в гене AKT1. Именно этот ген отвечает за правильный рост клеток. Из-за сбоя в его работе одни клетки стремительно быстро растут и делятся, а другие продолжают расти в нормальном темпе. Это приводит к аномальному внешнему виду. Заболевание проявляется не сразу после рождения, а лишь к полугодовалому возрасту.

9. Триметиламинурия. Относится к самым редким генетическим заболеваниям. Нет даже статистических данных о его распространении. У страдающих от этого заболевания в организме накапливается триметиламин. Это вещество с резким неприятным запахом, напоминающим запах протухших рыбы и яиц, выделяется вместе с потом и создаёт вокруг больного неприятное зловонное амбре. Естественно, лица с таким генетическим сбоём избегают многолюдных мест и склонны к депрессиям.

10. Синдром Марфана. Встречается у одного из двадцати тысяч людей. При этом заболевании нарушено развитие соединительной ткани. У носителей этого генного дефекта непропорционально длинные конечности и гипермобильные суставы. Также у больных наблюдается расстройства зрительной системы и искривление позвоночника.
болезнь генетика гены мутиция синдром
Предупреждение: Данная новость взята ТУТ. Авторство НЕ принадлежит Prikolnostey.Net. При использовании указывайте вот эту ссылку как источник.
4
test
Дорогие читатели, если вы увидели ошибку или опечатку, помогите нам ее исправить! Для этого мы запустили на сайте удобную клавишу для исправления ляпов. Выделите ошибку и нажмите одновременно клавиши «Ctrl» и «Enter». Мы узнаем о неточности и как можно скорее исправим.
ИНТЕРЕСНАЯ СТАТЬЯ? ПОДЕЛИСЬ С ДРУЗЬЯМИ!
Prikolnostey.net

Другие новости по категории:
Вирус Эбола мутирует у людей в два раза быстрее

Вирус Эбола мутирует у людей в два раза быстрее

Исследование, опубликованное в журнале Science, показывает темпы мутации смертельного вируса Эбола, от которого погибло уже более 1000 человек, в том числе более 140 медицинских работников. Образцы, взятые у 78 инфицированных лиц, свидетельствуют о том, что произошло уже более 300 генетических изменений с тех пор как вирус впервые перешел от человека к человеку. Учен...

6 лет и 4 месяца назад  2139

Генетический Адам жил 239 000 лет назад

Генетический Адам жил 239 000 лет назад

С помощью генетического исследования было выявлено, что общий мужской предок всех людей жил 239 тысяч лет назад. Амбициозный проект упорядочил геном 2636 исландцев — самое большое количество когда-либо полученное из одной страны. Результаты не только показали, что генетические мутации играют решающее значение в развитии различных заболеваний, но помогли определить, чт...

5 лет и 9 месяцев назад  1802

Самый редкий цвет глаз в мире!

Самый редкий цвет глаз в мире!

Фиолетовый цвет глаз имеют люди, которые подверглись генетической мутации, носящей название «происхождение Александрии». При рождении такие люди обладают обычным цветом глаз – синим или серым. Но после полугода цвет глаз начинает меняться в сторону фиолетового. Этот процесс занимает порядка шести месяцев. В период полового созревания цвет этот углубляется до темно-фио...

7 лет и 6 месяцев назад  4176

Средняя продолжительность жизни очень полных людей такая же, как у заядлых курильщиков

Средняя продолжительность жизни очень полных людей такая же, как у заядлых курильщиков

Ожирению подвержены многие в наши дни, особенно в западном мире, и технологии этому способствуют — люди всё больше и больше прикипают к экранам своих устройств вроде телевизоров, телефонов и компьютеров и, соответственно, становятся всё менее активными физически. Это может привести к серьёзным последствиям. По данным исследования, проведенного Оксфордским университет...

7 лет и 9 месяцев назад  1977

Пока что комментариев к данной новости нет, но Вы можете быть первым.
Написать комментарий.
Имя:*
E-Mail:


This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Случайная интересность

Что нашли археологи на раскопках древнего города троянцев, который недавно считался мифом

Что нашли археологи на раскопках древнего города троянцев, который недавно считался мифом
Министерство культуры Греции сообщило, что греческие археологи обнаружили древний город Тенеа, который в последнее время считали мифом. Этот город, согласно легенде, был заселен троянскими военнопленными после захвата и ...

1 год и 8 месяцев назад  258

10 самых идиотских налогов в истории

10 самых идиотских налогов в истории
По сравнению с этими налогами современные покажутся триумфом логики и рассудительности! Правда, платить их приятней не станет.

5 лет назад  1591

Факты о замке Де-ла-Пена

Факты о замке Де-ла-Пена
Красивейший замок Де-ла-Пена находится в Португалии. Уютно расположившись на скале в городке Синтра, он виден из португальской столицы Лиссабона, если денек выдался солне...

10 месяцев назад  2398

Как жилось в Золотой Орде

Как жилось в Золотой Орде
Феномен Золотой Орды до сих пор вызывает серьезные споры среди историков: одни считают ее мощным средневековым государством, по мнению других она была частью русских земе...

6 лет и 4 месяца назад  2935

НОВОЕ НА САЙТЕ

Швейцарская учительница взобралась…

Швейцарская учительница взобралась на вершину скалы по 300-метровой трещине
Скалолазание – любимое хобби 33-летней учительницы из Швейцарии Рахель Шелб (Rahel Schelb), которая ...

17 минут назад  1629

Олег Попов без грима. Лица…

Олег Попов без грима. Лица советской эпохи
Несколько фотографий любимого клоуна, таким, каким его мало кто видел. Без грима. На улице, на даче,...

1 час и 45 минут назад  1657

Как появилась знаменитая тройка:…

Как появилась знаменитая тройка: Трус, Балбес и Бывалый
В 1961 году советские зрители впервые увидели короткометражный фильм «Пес Барбос и необычный кросс»,...

1 час и 46 минут назад  1329

«Полосатый рейс». Как появилась…

«Полосатый рейс». Как появилась идея фильма
"Полосатый рейс" - одна из лучших советских летних комедий. Приключения буфетчика, вынужденно выдавш...

1 час и 47 минут назад  552

Урожай из пустыни

Урожай из пустыни
Вот молодцы иорданцы, ничего не скажешь. Есть у них долина Вади Рум, которая находится на границе с ...

2 часа и 40 минут назад  2727

Какие секреты хранит древний…

Какие секреты хранит древний армянский город-призрак 1000 и одной церкви, который сегодня находится в Турции
 Ани — величественный древний армянский город в Турции, расположенный на берегу реки Ахурян. Впервые...

2 часа и 46 минут назад  24

Auto Web Pinger Яндекс.Метрика
  • PRIKOLNOSTEY.NET © 2012-.       Контакты

Авторизация

Авторизация через социальные сети:
Регистрация Забыл пароль